OPERON
ThromboStrip jest testem przeznaczonym do wykrywania trzech mutacji punktowych/wariantów genetycznych związanych z ryzykiem wystąpienia zakrzepicy żył głębokich: mutacji G1691A w czynniku V; mutacji G20210A w protrombinie; oraz mutacji C677T w reduktazie metylenotetrahydrofolianowej.
Zastosowanie tego testu zapewnia:
- WIARYGODNOŚĆ BADAŃ – poprzez zastosowanie wysoce specyficznych sond.
- ZWIĘKSZONE MOŻLIWOŚCI DIAGNOSTYCZNE – poprzez:
- możliwość wykrycia 3 mutacji punktowych związanych z ryzykiem zakrzepicy na jednym pasku:
– G1691A w genie czynnika V Leiden
– G20210A w genie protrombiny
– C677T w genie reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR)
- umożliwienie określenia typów: dzikiego oraz rodzaju mutacji: heterozygota, homozygota
- OSZCZĘDNOŚĆ – zestaw zawiera wszystkie niezbędne odczynniki, włączając w to polimerazę.
- AUTOMATYZACJA BADAŃ – możliwość automatyzacji procesu detekcji.
- ZMNIEJSZENIE KOSZTÓW ZAPASÓW TESTÓW – zawsze wiarygodne i w pełni porównywalne wyniki niezależnie od różnej serii zestawów. Szybkie dostawy do odbiorcy z magazynu w Warszawie.
- OSZCZĘDNOŚĆ KOSZTÓW I WIĘKSZA ELASTYCZNOŚĆ BADAŃ – możliwość wykonania pojedynczego testu.
- STAŁY DOSTĘP DO WYNIKÓW – możliwość archiwizacji pasków testowych.
- KONTROLA I BEZPIECZEŃSTWO – dzięki:
– kontroli procesu amplifikacji (wybarwiona przynajmniej jedna linia sondy dla danej sekwencji)
– kontroli procesu detekcji.
